Lösemiler, kemik iliğinde yer alan bir hücrede başlayan kan kanserleridir. Kan hücrelerinin kemik iliğinde üretimi esnasında genetik yapılarında meydana gelen bir değişiklik sonucu ortaya lösemi çıkar.
"Akut", bu löseminin tedavi edilmezse hızlıca ilerleyebileceği ve muhtemelen birkaç ay içinde ölümcül olabileceği anlamına gelir. "Miyeloid", bu löseminin başladığı hücre tipini ifade eder.
Akut miyeloid lösemi (AML); akut miyelositik lösemi, akut miyelojenöz lösemi, akut granülositik lösemi ve akut lenfositik olmayan lösemi gibi birçok başka isme sahiptir.
AML'nin çoğu vakası beyaz kan hücrelerine (lenfositler dışında) dönüşecek hücrelerde gelişir, ancak bazı AML vakaları diğer kan oluşturan hücrelerde de gelişebilir.
AML kemik iliğinde başlar (yeni kan hücrelerinin yapıldığı belirli kemiklerin yumuşak iç kısmı), fakat çoğu durumda hızla kana geçer. Bazen lenf nodları, karaciğer, dalak, merkezi sinir sistemi (beyin ve omurilik) ve testisler dahil vücudun diğer bölgelerine yayılabilir.
AML'ye yakalanma olasılığı yaşla birlikte artmaktadır. Ancak, çocuklarda ve her yaştaki erişkende AML ortaya çıkabilir. Lösemi olan her beş çocuktan birinde AML vardır. AML tedavisinde amaç remisyon veya tam şifa elde etmektir. Son 30-40 yılda remisyona giren, yıllarca remisyonda kalan veya tam şifa elde edilen AML hastası sayısı belirgin olarak artmıştır.
Hastalık rehberi için tıklayınız |
AML'nin çeşitli türleri bulunur. Bunlara alt tipler adı verilir. AML tanısı alan hastaların çoğunda aşağıdaki sekiz alt tipten birisi bulunur:
M0 Myeloblastik, özel analiz ile
M1 Myeloblastik, olgunlaşmamış
M2 Myeloblastik, olgunlaşmış
M3 Promyelositik
M4 Myelomonositik
M5 Monositik
M6 Eritrolösemi
M7 Megakaryositik
-t(8;21) ve AML1/ETO yeniden düzenlemesiyle AML
-t(15;17), t(11;17) ile akut promiyelositik lösemi yada diğer türlü
translokasyonlar
-Kemik iliğinde anormal eozinofilli AML ve inv(16) yada t(16;16) ve
CBF?/MYH1 yeniden düzenlemesi
-11q23 translokasyonu ile AML (MLL geni)